翻译：被许可方希望从MPP获得使用专利和许可专有技术的许可，且MPP愿意按照本协议的条款和条件向被许可方授予该等许可。
翻译：“机构”指领土内的任何国家(如FDA)、超国家(如欧洲委员会、欧洲联盟理事会或欧洲药品管理局)、地区、州或地方监督管理的机构、部门、局、委员会、理事会或其他政府机构参与对该国药品进行监管批准，或在该国要求的范围内，对该国药品进行价格批准。
翻译：“商业化”或“商业化”系指被许可方仅为在协议区域内提供许可产品供领域使用而向不相关实体销售、进口或出口许可产品。
翻译：“改进”系指与化合物、产品和/或许可产品有关的任何（可申请专利或不可申请专利）新的或改进的用途、配方、工艺、改进、发明、开发或发现，或任何（可申请专利或不可申请专利）含有或以其他方式使用该化合物的其他药品或与许可产品、产品和/或化合物的开发、制造、配方或使用相关的任何其他发明(可申请专利的或不可申请专利的)或合并或基于专利或许可专有技术的发明，由被许可方或其任何关联方自生效日起或在转许可期间控制。为免生疑问，“改进”应包括与化合物、产品和/或许可产品相关的任何专利权、专有技术或其他知识产权，或对开发必要或有用的任何知识产权。生产和/或商业化含有或以其他方式使用该化合物的辉瑞制药产品(在每种情况下，均为自生效日期起或本协议期间的任何一个时间里由被许可方或其关联方控制的)。
翻译：区域内的许可授予。根据本协议的条款和条件，MPP在此向被许可方授予区域专利和许可专有技术项下的非排他性、不可转让、不可再许可、含特许权使用费的权利许可。
（根据本协议第2.2（a）条授予的权利）在区域内的区域外制造给其他MPP许可证持有人的零售许可产品，供其他MPP许可证持有人自己使用
翻译：下属的性能。如果被许可方希望能够通过代表被许可方的关联方进行许可产品的商业化，被许可方应首先向MPP和辉瑞提供事先书面通知。应MPP或辉瑞的要求，被许可方将向MPP或辉瑞提供被许可方与该等关联公司达成的协议的书面副本，并将向MPP和辉瑞书面证明该等协议与本协议的条款和条件一致。MPP和辉瑞有权审查所有此类协议，以核实其与本协议条款和条件的一致性。假如发现任何未经双方具体讨论并经辉瑞、MPP或辉瑞书面同意的不一致，则辉瑞、MPP或辉瑞有权要求被许可方与该等关联公司修改该等协议，使其与本协议的条款和条件保持一致。尽管任何此类审核检查通过MPP和辉瑞,被许可方仍应负责确保任何此类协议的条款和条件(s)的下属是符合本协议的条款和条件,和被许可方负责从任何不一致引起的任何责任。被许可方应对其任何关联公司或任何其他许可受让人/受让人就本协议所采取的行动负责。且被许可方在本协议项下与在区域内销售和商业化许可产品有关的所有义务均将被视为适用于其任何关联方和允许受让人/受让人进行的此类活动。如果被许可方的联属方不再是被许可方的联属方，则被许可方授予其联属方的制造或商业化化合物、产品或许可产品的任何权利将自动终止。
翻译：第三方供应商。如果被许可方希望从第三方来源获得化合物、产品和/或许可产品，被许可方应在做出购买化合物、产品和/或许可产品的任何承诺之前，通过MPP通知辉瑞预期的来源。辉瑞将自行决定是不是以及以何种条款向预期来源授予生产复方、产品和/或许可产品的许可，或通知被许可方该许可是不是已经存在。
翻译：反竞争。被许可方确认并保证，如果其行使本第4条项下的权利，则不会从事任何反竞争行为，并应全部符合所有适用法律。被许可方进一步声明、保证和承诺，其不应与利托那韦、用于合成化合物、化合物、产品和/或许可产品的供应商达成任何协议或其他安排，以优先向被许可方供应或降低向辉瑞供应的优先顺序，或防止限制或以任何方式限制该供应商向辉瑞出售利托那韦、用于合成该化合物的材料、该化合物、产品和/或许可产品(包括但不限于可购买的数量或价格)。
翻译：除非本协议明确允许（且仅在明确允许的范围内），否则被许可方不得直接或间接在境外捐赠、分销、销售、供应或以其他方式提供化合物、产品和/或许可产品。在不限制前述规定的情况下，除本协议规定的范围外，被许可方不得直接或间接销售或供应。
翻译：改进许可。被许可方应立即以英文向MPP和辉瑞免费披露任何改进。对于任何此类改进，被许可方应向辉瑞、其关联方和MPP授予，并在此确实授予，一项永久的、不可撤销的、全球的、非排他性的、可转让的、完全付费的许可，并有权通过多层授予分许可，在辉瑞领域的任何和所有改进(“改进许可”)项下，为辉瑞领域的任何和所有目的，包括使用、已经使用、开发、已经开发、制造、已经制造、商业化和商业化、提供销售、销售、已经出售、捐赠和分销化合物的权利，产品和/或许可产品或辉瑞领域中含有该化合物的任何别的产品。为免生疑问，改进许可不应影响被许可方对任何该等改进的所有权。未经被许可方和辉瑞同意，MPP不得将改进许可转许可给任何第三方或其他MPP被许可方。
重点：可以改进，但要向辉瑞汇报，辉瑞不可能影响改进企业的专利所有权，改进专利授权需要辉瑞和MPP的允许。
翻译：Out-of-Field许可证。被许可方应向辉瑞及其关联方授予，并在此确实授予，一项永久的、不可撤销的、全球的、非排他性的、可转让的和完全付费的许可，并有权在任何和所有改进项下，为辉瑞领域以外的任何使用授予多级分许可(“出领域许可”)。被许可人应当授予,特此授予,辉瑞公司及其子公司的选择和优先购买权是否有权获得独家,sublicensable,全球许可在任何和所有的改进领域之外的任何使用合理的金融条件是由辉瑞公司和被许可方协商(“选择和ROFR”)。为免生疑问，“现场外许可”、“选择权”和“ROFR”不应影响被许可方对许可产品任何改进的所有权。
1.目前MPP的被授权企业得到了辉瑞的PAXLOVID生产工艺流程和专利的使用权，有权根据该工艺进行中间体、流程化的优化，但需要向MPP和辉瑞进行汇报，汇报后辉瑞和MPP不会干预被授权企业的专利情况，但有权优先买断。
2.被许可企业的关联方如果想要生产该原料药，必须得到辉瑞和MPP的许可。
3.被许可企业想要采购中间体等应该先给辉瑞和MPP报备，不能影响辉瑞原药的生产，更不得以高价格采购进行恶性竞争——原药是第一位的。
4.被许可企业采购中间体等时，需要先给辉瑞报备，如果不是辉瑞认可的供货商，辉瑞会给该供货商进行授权。如果是辉瑞的供货商，在不影响辉瑞中间体采购的情况下才可以购买。
最近雅本几次冲高回落，好像是在做测试也好像是演习，4月1日中午突然拉了10%左右，大概需要2-3个亿。而每逢有大幅拉升时，有一个我们很期盼的人晚上必定会站出来，那就是董秘。我们先来分析一下雅本目前的互动环节，我感觉这是玄学的钓鱼，就看大家怎么理解了。那么，我们的角度来看一下其中的几个有意思的回答。
（9）关于50吨帕罗维德原料药改建回答了近10次，都是该项目目前没有显著进展。
（1）战争和疫情都没影响雅本马耳他ACL生产帕罗维德原料药，目前生产正常。
结合目前已知信息、互动情况和MPP被授权企业与辉瑞的合同，咱们进行一些有关雅本的分析和推测。
1.生产状况：总司令雅本正产生产，安全生产，30亿授信资金充足，疫情和春假都没有过大的影响。此外，罚款20万大概率是满负荷生产，达到每月30吨卡隆酸酐的生产，即一季度90吨卡隆酸酐，约合60吨氮杂双环54-9。帕罗维德改建在环评阶段，裕昌精化在备案阶段，孚隆宝在环评和生产一起进行阶段。这里必须要格外注意董秘回答的一个技巧，无显著进展，不代表没有进展。
2.客户状况：没有MPP和中国医药，那么6家客户4家是中国企业，大概率就是药明康德博腾股份、凯莱英和X，印度已知有LAURUS的出口记录，还有X。
3.产品状况：雅本有卡隆酸酐专利，大多自用，生产为高利润的氮杂双环或以上中间体，价格是公司的机密。卡隆酸酐纯度超过99%，产品质量过硬，在市场上占了重要地位。
5.关联交易：给孚隆宝和裕昌精化是分加工费和采购费，雅本提供原材料，试问每一个做企业的人，大哥吃肉自己能跟着喝肉汤也是高兴的，只要能赚比之前更多的钱就是好事。这里怀疑裕昌精华的场地建设和孚隆宝生产线优化是雅本进行投资。
6.MPP分析：之前的文章提到过没有雅本或ACL没有正真获得ACL的授权并不一定是坏事，因为仿制药的价格远低于辉瑞原药的价格，结合没有MPP被授权企业的订单，说明雅本的客户一定是辉瑞线的，在各种方面确保了利润的厚度。如美诺华海辰药业都是向非法规市场销售，虽然在采访中说利润够高，但一定不如雅本的百分比高。
7.合同分析：仿制药企业如果要进行中间体或原料药的采购必须先向辉瑞汇报，防止撞车的情况，同时辉瑞要给该供应商授权进入该产业链。此外，仿制药企业之间能够直接进行中间体、原料药的交易，互帮互助都是好兄弟。仿制药公司能够对辉瑞的工艺来优化并申请专利，辉瑞有该工艺发明专利的有限买断权。这里显而易见，仿制药的生产是确保辉瑞原药中间体供应充足，确保今天1.2亿剂产能的情况下进行生产。综上，雅本应该已经获得了辉瑞的供应商授权，尖峰同理。
8.生产优化：结合以上观点，不管是直接生产氮杂双环还是SM2，都是被辉瑞认可的，说明下一步仿制药的成本会促进优化，新的产能将取代卡隆酸酐。但就目前的形势来看，辉瑞给仿制药企业的工艺流程是按照辉瑞原药进行的，不管辉瑞会不会买断新的工艺专利，在2022年这个生产的基本工艺大概率是不会变化的，无法跳过卡隆酸酐。不管明年或者未来如何，所以今年的龙头必定是雅本化学和尖峰集团其中之一（大家也不要撕扯，二者绝对有很深的关系，绝对是好兄弟一起发财的节奏）。
9.综合生产力：目前雅本农药中间体原有业务，如与富美实的长单；明年A2W工业的产能，太仓基地卡隆酸酐的现有产能，ACL帕罗维德仿制药的产能。
10.董秘：想和大家说句实话，雅本董秘确实由于之前的案件被个人罚款，公司也应该是被吓到了，不敢过度炒作。但是根据互动和公告来看，董秘绝对是一个高手中的高手，看起来笨笨的傻傻的但绝对是高人！大家也少喷点他，公司有公司的计划，没有一点机构调查与研究雅本说明了雅本一定是在憋大招，如果是有连招更好，连续大招那就请都使出来吧！
1.特效药产能：2022年一季度的产能：2022年1-3月约90吨卡隆酸酐，约合60吨氮杂双环。
2.净利润预测：氮杂双环每吨400万，60吨合计2.4亿，净利润按50%计算，加上农药中间体5000万的净利润，2022年一季度净利润约为1.7亿左右，同比增长约200%-240%。
假设1：ACL公司目前具备原料药的产能或实验室产能，结合原料药的生产周期6-7个月，从去年10月开始计算，目前有可能开始给辉瑞进行试样，有可能未来直接给辉瑞提供原料药CDMO代工服务。
假设2：目前雅本已经具备辉瑞中间体供应商的授权，如果无法给辉瑞供给原料药，那就能第一时间将产能供给仿制药企业，确保今年的利润。
假设3：以美诺华的订单为例，雅本大概率为辉瑞线提供的中间体为氮杂双环或SM2，由于T17的价格高昂（预测过亿/吨），CDMO企业不会花这么高成本进行采购。
假设4：都是演习。这几次拉升都是在互动环节之前，个人觉得这都是对未来拉升的演习，同时目前较前一阵交易日属于缩量阶段，对于拉升大家都明白缩量的恐怖。所以，认可的朋友请珍惜目前的筹码价格，不认可的朋友及时止盈或者止损。
一季度预报应该是4月10日之前公布，不知假期期间董秘会不会加班再给回答一下3月17日-4月1日的问题呢。
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